Fanny & 乖乖們的歡樂窩 ^ . ^

今年的生日非常特別，國曆農曆是同一天.

回想上一回也是同一天的那年

有一群好朋友、好同學圍繞在我身邊

給我最真心最誠摯的祝福

又感動又快樂的度過那次難忘的生日　

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今天是我們小乖6歲生日!

回想6年前的這個時候，雖然傷口很痛，但我正開心地和家人聊著生產過程和小北鼻的可愛模樣，經歷24小時的陣痛好像瞬間都忘光了。

懷小乖的那幾個月飽受煎熬，過程非常辛苦，和胎兒並存的大肌瘤讓我常常宮縮，而且壓迫膀胱非常頻尿，從初期就常常肚子變硬到動彈不得，醫生也擔心我會早產，幸好胎兒很聽話，我每天摸著肚子叫他要乖，不可以搗蛋提早出來，還自己編了一首歌叫"媽媽的小乖乖"，每天都唱給他聽跟他講話，所以胎名就叫"小乖"。

一轉眼，已經6年了，我的小乖要上小學了，看著健康活潑的孩子，心裡真的好欣慰，當初懷孕時醫生所說的最壞情況和後遺症通通都沒有發生。　

當媽的心願都一樣，只要看著孩子平安健康的長大，就是最大的支撐力量。

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時光飛逝，歲月如梭，一轉眼就過了一年，

又到了一年一度幼稚班家長參觀日，配合母親節，小乖學校辦了一連串的活動和展覽，除了有小朋友平日的作品展示，還有舞蹈和手語表演、親子黏土製作、放自己畫的風箏....等等。

此外，今年老師要小朋友們畫一張主題為"幫媽媽設計髮型"的作品，小乖的構圖和著色、筆觸都比去年進步好多喔!

看到作品覺得好感動，請各位也來參觀一下我們小乖的作品吧!

兩幅都是畫我喔!

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不知為什麼，小乖的蛀牙很多，從2歲多開始定期塗氟、平常也每天刷牙，但他就是一口爛牙，目前還裝了兩顆牙套，之前花了7.8個月的時間做補牙、根管治療，可是補過的地方有時還是會發炎疼痛。

過完年後，他下門牙開始搖晃，2/15去上學那天，老師看他牙齒搖的厲害，只剩一點點跟牙齦連接，怕吃飯時吃下肚，就用手替他拔牙(真猛咧~我還不太敢呢!)，帶回家來後我就替他拍了照留念，聽同事小瑜說好像有在研發從牙齒找出幹細胞取代臍帶血，所以一定要好好保存孩子的乳牙以備不時之需。

小乖掉的第一顆乳牙

少了一顆下門牙

就是這裡啦!

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101.1.20 過年前老爸去做例行性的術後抽血追蹤，1.31看報告，PSA指數從上次的9.3降到3.8，在正常值0~4以下了，大家都非常開心，李醫師提醒，這種指數是越低越好，最好在1以下，持續抽血追蹤是最簡便的方法。

我參考過其它男同事的體檢報告指數，大概都是不到1，0點幾的數值，所以老爸不但要維持4以下，還要再降一些才好。手術後除了睡前要吃一顆治肥大的藥之外，不需其它治療，生活不受影響，身體也沒啥不適，平常跟團一日遊、打打小牌、推二乖散步，日子還是過的很寫意，只要他覺得開心就好了。當子女的只要父母健康就沒啥好要求的了，老爸加油!

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老爸在10/20手術出院之後，11/1回診時抽血檢驗，PSA指數已從開刀前52.49降為27.7，12/1術後第二次抽血檢驗，再降為9.3，正常值是4以下，已經明顯控制住病情了，大家都非常開心，希望農曆年前第三次抽血結果能在正常值內，這好像在期待棒球賽冠軍封王的魔術數字一樣。

術後老爸的生活並沒有啥改變，除了不能騎腳踏車載二乖出去亂逛之外，其它活動都照常，問他有沒有啥不舒服也都說沒有，直到第一次回診時他才說都睡不著，而且尿很多次卻感覺一直有餘尿，半夜也會起來上WC好幾次，醫生說因為內分泌及荷爾蒙的改變導致睡不著是正常的，雖然控制了癌細胞卻沒有治療攝護腺肥大，所以要持續吃藥，那次就給了一個月份的安眠藥和讓小便順暢的藥物。

爸回來後堅持不吃安眠藥，說擔心會越吃劑量越重，靠自己慢慢的調整作息，現在睡眠時間都有正常了，他的意志力真是令人佩服丫!哈哈~~

12/1回診那天，慈濟在啟川大樓大廰舉辦音樂會，由高醫的醫生演奏樂器及現場演唱，還有手語表演，歌單都是經典老歌，我們領完藥經過時老爸開心地跟著大聲唱和，慈濟師姐就給他歌單請他一起坐下欣賞，他轉頭用孩子般殷切的眼神看著我，我就說好丫就坐著聽，就在那待了一個小時，回到家時已晚上9點了。

那天晚上爸心情超好的，指數降很多，也欣賞到多首自己喜歡的老歌，我也覺得很開心，當他轉頭用眼神徵求我同意想留下聽音樂會時，感覺我們的立場換了過來，從小保護我們辛苦掙錢養家的爸爸，現在輪到我來守護和照顧了，不只孩子是父母甜蜜的負荷，父母也是成年的子女甜蜜的負荷呢!一起加油吧!

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100.10.18(星期二)陪老爸回診，主要為了告訴醫生我們決定的治療方式。

老爸決定要開刀，那位醫生每星期只有週一和週四做手術，問老爸要本週或下週，老爸很丫莎力的說"就這禮拜，快切一切啦!"

然後醫生就說那明天來住院後天開刀

天丫~真是快節奏咧!有點讓人措手不及的感覺，因為我們姐妹還要商量排假及照護的時間。

幸好只需住院三天，由於公司的業務很難三兩句說清楚，因此我連續三天各請半天假，至少不會太麻煩同事們，還可以每天陪老爸。手術約一小時結束，術後隔天出院，回家只要注意傷口的照護，不要做大動作及搬重物、用力即可，然後要定期持續回診驗血追蹤，只要能維持指數在正常值範圍內，就表示有效控制癌細胞了。

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10/7陪老爸回診看檢查報告，癌細胞有部份擴散至單側淋巴結，依病理分期應為第4期，但由於沒有轉移至骨頭，因此仍屬第3期的範圍，若採用根除手術已沒有意義，因此應採用"荷爾蒙治療法"，根絕造成癌細胞活絡的男性荷爾蒙，讓它無法作怪，而此種治療有3種方式:

1.切除睪丸(95%的男性荷爾蒙均由此製造，切除後可大幅降低PSA指數及癌細胞擴散的風險)。

2.打針(每月一次)，以藥物壓抑男性荷爾蒙的活動，打久了有抗藥性，肝腎負擔重。

3.吃藥(每日一次)，以藥物壓抑男性荷爾蒙的活動，吃久了有抗藥性，肝腎負擔重。

很明顯的，應該一看就知道哪個方法有效，可是對男人來說，那是多麼重要的一個器官，就像女人要切除子宮一樣，要下多大的決心，對心理層面的影響旁人難以想像。即使老爸已70出頭，面臨癌細胞威脅生命的風險時，在意的仍是男性的尊嚴，在面對生命交關的抉擇時，仍面有難色下不了決定，於是醫生要我們回家考慮清楚再說。

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今年8/22帶老爸去高醫體檢，8/24高醫就來電通知老爸的PSA指數異常，正常值0-4，他是52.49，嚇壞人的異常高。掛了泌尿科門診後醫生安排驗血及切片，並告知以指數看來有3成機率是癌症，但也有可能是發炎。

9/9切片後住院一天，9/16看報告，確定是惡性也就是"前列腺癌"，雖然說醫生有告知3成機率是惡性，但是我們心裡都認為應該是另外的那七成，想不到回診那天一進診間，醫生第一句話就是"確定是惡性"。當場我和老爸都楞住了，空氣瞬間凝結，停頓了幾秒，告訴自己一定要挺住，冷靜地問了醫生後續要怎麼做，醫生說的很清楚，目前要先確定為第幾期、有沒有擴散， 必需先安排做多項細部檢查，才能決定後續的治療方式，還有要辦重大傷病卡，這樣後續的醫療費用可以減少一些負擔。

出了診間在等護士給單據，老爸一直都沒有開口說話，心裡一定受到很大衝擊，但他看起來還是一付輕鬆樣，叫他坐著他說不用，站在診間外盯著電視看新聞，拿了單據、繳費、排隊照X光，走出高醫已快一點了。我們去家樂福旁的美食街吃午餐，一路上我勾著老爸的手，跟他說這種癌是跑最慢的，XXX的爸爸五年前指數就1百8了，積極治療情況都很好呢!他沒有說啥，反而回我車子停家樂福所以待會要去賣場買兩顆燈泡才能免費停車，真是口愛咧!

吃完飯去健保局的路上，老爸說:"以前的人得癌症，醫生和家人都不讓本人知道，現在的人都很開明，直接就當面講了，這樣才能來的及交代事情"

唉~那位醫生實在太直接了

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活了三十幾年，從來沒有給人家畫過畫像，以前跟朋友逛街時，有街頭藝術家在路上幫人素描，我也沒畫過，一點興趣也沒有。

今年6月底參加完小乖幼稚園結業典禮時，拿回了一大堆學校作業，有一本全是小乖的美勞作品，其中有一張主題為"幸福的臉"，畫了一個有好大的臉和小小不成比例身體的人，我問小乖這是誰，他回答:"呃~是妳丫!老師叫我們畫媽媽"

當時一點也沒有高興的感覺，因為比例不對沒關係，重點是.............沒~有~頭~髮

然後我哀怨地看著小乖問"為什麼我是光頭???why?why?why?"

小乖站起來跟我鞠躬行了一個90度的禮說:"馬麻~對不起，我忘記幫妳畫頭髮了"

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今天看到一份電子報裡有這麼一段話

愛情裡最偉大的
不是成全別人的愛情
而是
放過自己

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自從春水堂中山二店結束營業後，我們就轉去左營店，它位於新光三越左營店三樓，就在連接高鐵左營站的空橋旁，生意很好，只是畢竟是店中店，感覺空間有點狹窄。

4月起也更改了菜單內容，有刪減也有新增，基本上喜歡吃的大部份都有。

功夫麵+蛋(55元+10元)

鮮三菇(小份55元)

炸煉乳饅頭(小份55元)

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